本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，物福并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。可苏真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。®中84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，实世并在高龄 、界数据亮风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，驯相在高龄 、
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，中位治疗线数达4线 ，
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，福可苏®展现出双重缓解特征 。更重度经治，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，中位随访 10.97 个月时 ，
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南京 、与注册研究人群相比 ，18.7%≥70 岁） ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，
此外，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表
，27.4% 为五药暴露 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，7.8% 为浆细胞白血病（PCL）
，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，缓解持久性方面 ，本研究中位 PFS 尚未达到 ，
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。真实世界患者普遍更高危 、英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。最高为12线 。
真实世界安全边界清晰，缓解深度方面 ，在深度且持久的缓解之外 ，